Neonatalni skrining

Za dve godine, SMA dijagnostikovana kod 20 beba

Za više od dve godine neonatalnog skrininga kojim se otkriva spinalna mišićna atrofija (SMA) u Srbiji je testirano 136.899 beba, a kod 20 je dijagnostikovana ta bolest.

U današnjem saopštenju Udruženje SMA Srbija piše da je obavezan neonatalni skrining uveden u septembru 2023. što je omogućilo pravovremeno započinjanje terapije i značajno bolji ishod lečenja.

SMA je retka, teška, progresivna neuromišićna bolest koja izaziva progresivno slabljenje mišića i gubitak motoričkih funkcija - hodanje, disanje, gutanje. Simptomi mogu da se razviju već u prvim mesecima života.

Svaka 35-37. osoba je nosilac recesivnog gena za SMA, a dete dve takve osobe ima 25 odsto šanse da se rodi već obolelo od SMA.

Dodaj komentar

Povezane vesti

Spinalna mišićna atrofija - šta je to i koliko često se dešava

Reč stručnjaka

Zdravlje 16.07.2023. 18:00

Spinalna mišićna atrofija - šta je to i koliko često se dešava

Procenjuje se da se na 6.000 do 10.000 novorođenčadi, jedno rađa sa spinalnom mišićnom atrofijom. Da bi se bolest što ranije otkrila, a terapija dobila na vreme, ključnu ulogu ima skrining.

Close